Axes de recherche


Le projet est divisé en trois axes différents :


  • Un axe exploratoire visant à examiner les altérations de l'ADN liées à et / ou responsables de l'instabilité génétique retrouvées chez les patientes BRCA mutées et porteuses de TNBC. Nous allons aussi essayer de comprendre s’il existe ou non une prédisposition génétique à développer une tumeur avec des traits évoquant une tumeur BRCA mutée (BRCAness) en l’absence de mutations BRCA évidentes (polymorphismes par exemple). La plupart des études seront menées sur l'ADN.

  • Le deuxième axe est dans une approche mécanistique de l'effet du médicament sur les cellules TN ou des tumeurs, en utilisant des lignées cellulaires et des modèles de souris (xénogreffes et les souris déficientes BRCA).

  • Le troisième axe est clinique, avec une approche néoadjuvante, et comme objectif une réponse pathologique complète, avec un suivi de la réponse thérapeutique et des études complémentaires visant à trouver des biomarqueurs prédictifs de réponse ou de résistance.